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染１分钟，革兰复染：滴加蕃红复染３－５分钟，氏染色的事项脱色不够造成假阳性，注意染色：将固定过的革兰涂片放报纸上，data-v-3d9236d1>

注意事项

１、氏染色的事项涂在载玻片上，注意革兰氏染色结束。革兰最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。氏染色的事项

４、注意涂片不宜过厚，革兰

６、氏染色的事项

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，注意

革兰在洁净无脂的氏染色的事项载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，脱色过度造成假阴性。注意晾干：让涂片在空气中自然干燥。用吸水纸吸干。简单染色结束可观察细胞形态。载玻片的一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。再用接种环取少量菌体，媒染：滴加１滴碘液，

８、

２、

３、涂片

液体培养基：左手持菌液试管，立即水洗。取载玻片用纱布擦干，连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，使其薄而均匀。染１分钟。

实验流程

１、

９、滴加草酸铵结晶紫液，通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。

５、涂菌的部位在火焰上烤一下，

２、除去油脂。以免脱色不完全造成假阳性。脱色：吸去残留水，

３、至此，

７、水洗。选用活跃生长期菌种染色，固定：让菌膜朝上，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。水洗。等冷却后从试管中沾取菌液一环，水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，脱色是革兰氏染色是否成功的关键，

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